Somos un grupo de Madres con niños "Dependientes" que tras ver la noticia, días atrás, "Padres de niños con cáncer percibirán un subsidio para poder cuidarles", queremos: primero de todo felicitar a estos padres porque sabemos (por experiencia) que es algo que se merecen. Pero a la vez nos preguntamos y les advertimos:
- ¿Les harán como a nosotros? Se nos concedió la ayuda de la dependencia por nuestros hijos (síndrome de down, parálisis cerebral, síndromes genéticos sin diagnosticar, etc.). Pero ahora que nos tocan las revisiones se nos están negando esas ayudas. Dicen que nuestros hijos "no son dependientes". ¿Les ocurrirá lo mismo a ellos cuando les revisen al año, dos años...? ¿serán capaces de decirles que sus hijos no están enfermos?
- También se "dice" que es que "no hay dinero". Pero no se entiende: ¿quitan unas ayudas y aprueban otras? No será mejor repartir y que todos tengamos el mismo derecho. Nosotras también perdimos o dejamos nuestro puesto de trabajo por dedicarnos al cuidado de nuestros hijos y luchar por sacarlos adelante. Dejando de ganar un sueldo en casa, encima de los gastos que conllevan (logopedas, estimulación, psicomotricidad, etc.).
- Según la noticia dice “es un acto de justicia... ”: ¿Y nuestra justicia dónde está cuando se nos está negando la dependencia? ¿No es una injusticia?
Podríamos alargar mucho más: problemas a la hora de valoración, falta de formación de las personas que vienen a valorar, test utilizados a la hora de la valoración...
Nosotras tendremos que seguir luchando y esperamos no ocurra lo mismo con estos Padres. Repetir, de todo corazón, ¡Enhorabuena! porque sabemos que de verdad os lo merecéis y mucha fuerza y ánimo.
